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2020山東醫療衛生招聘藥學資料:解熱鎮痛抗炎藥分類

來源:山東醫療衛生網   時間:2019-12-17 17:06:10

導讀:山東醫療衛生網為您整理“2020山東醫療衛生招聘藥學資料:解熱鎮痛抗炎藥分類”的相關知識點,正在備考藥學的小伙伴們復習的如何了?為幫助大家更加積極備考,小編特整理了以下內容,希望能夠幫助大家更好的備考,祝您榜上有名!

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解熱、鎮痛、抗炎藥又名非甾體抗炎藥,是一類具有解熱、鎮痛、抗炎、抗風濕作用而非類固醇結構的藥物,通過抑制合成前列腺素所需的環氧酶而具有相同的藥理作用。非甾體抗炎藥按其化學結構與作用機制可分為六類:

1.水楊酸類

代表藥物阿司匹林。阿司匹林口服吸收迅速、完全。吸收率和溶解度與胃腸道pH有關。阿司匹林在胃腸道、肝及血液中水解成水楊酸鹽,然后在肝臟代謝。最后以結合的代謝物和游離的水楊酸從腎臟排泄。尿液的pH對排泄速度有影響,堿性尿液中排泄速度加快,且游離的水楊酸增多,在酸性尿液中則相反。阿司匹林不僅可以解熱、鎮痛、抗炎、抗風濕,還可以抑制血小板凝聚、防止血栓形成。

2.乙酰苯胺類

代表藥物對乙酰氨基酚。與其他非甾體抗炎藥相比,本類藥抗炎效果較弱。對乙酰氨基酚大部分在肝臟代謝,但中間產物對肝臟有毒副作用。主要以葡萄糖醛酸結合的形式從腎臟排泄。

3.芳基乙酸類

代表藥物吲哚美辛、雙氯芬酸、舒林酸等。本類非甾體抗炎藥中,舒林酸為前藥,在體內代謝成活性藥物而發揮作用。雙氯芬酸吸收迅速,排泄快,對環氧酶和脂氧酶有雙重抑制作用。

4.芳基丙酸類

代表藥物布洛芬、萘普生。布洛芬(S)-異構體的活性比(R)-異構體強28倍,但布洛芬在體內會發生手性異構體間轉化,無效的(R)-異構體課轉化為有效的(S)-異構體。且布洛芬在消化道的時間越長,其S:R就越大。

5.1,2-苯并噻嗪類

代表藥物吡羅昔康、美洛昔康。本類藥物又稱昔康類,該類藥對COX-2的抑制作用比對COX-1的作用強,有一定的選擇性。在人體的代謝產物主要是吡啶環羥化和葡萄糖醛酸結合的產物。吡羅昔康所有代謝產物均無抗炎活性。

6.昔布類

代表藥物塞來昔布和羅非昔布。是一類選擇性的COX-2抑制劑。避免了藥物對胃腸道的副作用,但是會增加心血管事件的發生率,在2004年默沙東已主動召回羅非昔布。

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